ზუსტი დამთხვევა
ორიგინალის ენა
ქვეკორპუსები
ჯგუფები
კრებულები
ტიპები
ჟანრები
დარგები
გამომცემლობები
ავტორები
მთარგმნელები
გამოცემულია
წლიდან
წლამდე
თარგმნილია
წლიდან
წლამდე
წინა შემდეგი
1.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 2
A translated protein sequence also has a different number from the DNA sequence it is derived from.
დნმ-სგან გადათარგმნილ ცილის თანმიმდევრობის ნომერი განსხვავებულია.
2.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 8
For instance, if a translated DNA sequence is found to be similar to a known protein or protein family from a database search, this can be strong evidence that the region codes for a protein.
თუ მონაცემთა ბაზაში ნაპოვნი დნმ-ს გადათარგმნილი თანმიმდევრობა ცილების ოჯახის რომელიმე ცნობილი ცილის მსგავსი იქნება, ეს შეიძლება იმის ძლიერი დასტური აღმოჩნდეს, რომ ეს რეგიონი ცილას აკოდირებს.
3.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 8
A Markov model describes the probability of the distribution of nucleotides in a DNA sequence, in which the conditional probability of a particular sequence position depends on previous positions.
მარკოვის მოდელი დნმ-ს თანმიმდევრობაში ნუკლეოტიდების განაწილების ალბათობას აღწერს, სადაც კონკრეტული თანმიმდევრობის პოზიციის პირობითი ალბათობა დამოკიდებულია წინა პოზიციაზე.
4.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 8
The program compares an cDNA sequence with a genomic DNA sequence containing the corresponding gene.
პროგრამა კდნმ თანმიმდევრობებს გენომური დნმ-ს იმ თანმიმდევრობებთან ადარებს, რომლებიც შესაბამის გენს შეიცავენ.
5.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 3
In this case, a DNA sequence is compared with its reverse-complemented sequence.
ამ შემთხვევაში დნმ-ს თანმიმდევრობას მის მოპირდაპირე კომპლემენტარულ თანმიმდევრობასთან ადარებენ.
6.
ბიოლოგია | თავი XXV
In a phylogram, the length of a branch reflects the number of changes that have taken place in a particular DNA sequence in that lineage.
ფილოგრამაზე განშტოების სიგრძის მეშვეობით ვიგებთ იმ ცვლილებების რიცხვს, რომელიც მოხდა დნმ-ის თანმიმდევრობაში ამ ევოლუციურ ხაზში.
7.
ბიოლოგია | თავი XXI
For example, in 2000, when the Arabidopsis DNA sequence was completed, fewer than 5% of its genes had been defined by mutational analysis, whereas over 25% of the genes in both Drosophila and C. elegans had been identified in that way.
მაგალითად, 2000 წელს, როდესაც არაბიდოფსისის დნმ-ის გენთა თანმიმდევრობის დადგენა დასრულდა, მისი გენების 5%-ზე ნაკლები იყო დადგენილი მუტაციური ანალიზის შედეგად, მაშინ, როდესაც, დროზოფილის და ნემატოდას გენების 25% დადგენილი იყო სწორედ ამ გზით.
8.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 9
The program is optimized for DNA sequence motif extraction.
ეს პროგრამა ოპტიმიზებულია დნმ თანმიმდევრობების მოტივების ექსტრაქციისთვის.
9.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
Their relations relative to the DNA sequence on a chromosome are illustrated in Figure 17.1.
მათი შესაბამისობა ქრომოსომაში დნმ-ს თანმიმდევრობასთან ნაჩვენებია 17.1 სურათზე.
10.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
The highest resolution genome map is the genomic DNA sequence that can be considered as a type of physical map describing a genome at the single base-pair level.
გენომიკური დნმ-ს თანმიმდევრობა უმაღლესი რეზოლუციის გენომური რუკაა. ის შეიძლება ფიზიკური რუკის ტიპად მივიღოთ, რომელიც გენომს ერთი ფუძე წყვილის დონეზე აღწერს.
11.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
When the labeled DNA is subjected to electrophoresis, the banding patterns in the gel reveal the DNA sequence.
როცა მონიშნული დნმ ელექტროფორეზის სუბიექტი ხდება, გელში მიღებული ზოლიანობის სტრუქტურა დნმ-ს თანმიმდევრობას ასახავს.
12.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
A commonly used parameter is skew, which is compositional bias for it in a DNA sequence and is a commonly used indicator for newly acquired genetic elements.
ყველაზე ხშირად გამოყენებული პარამეტრია ასიმეტრიის კოეფიციენტი, რომელიც დნმ-ს თანმიმდევრობაში მისი კომპოზიციური გადახრაა. როგორ წესი, მას ახლად შეძენილი გენეტიკური ელემენტებისთვის ინდიკატორის სახით იყენებენ.
13.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
Artemis Comparison Tool is a pairwise genomic DNA sequence comparison program.
არტემიდას შედარების ინსტრუმენტი გენომური დნმ თანმიმდევრობების დაწყვილებული შედარების პროგრამაა.
14.
ბიოლოგია | თავი XX
Each restriction enzyme is very specific, recognizing a particular short DNA sequence, or restriction site, and cutting both DNA strands at specific points within this restriction site.
თითოეული რესტრიქციული ფერმენტი მეტად სპეციფიკურია, ამოიცნობს რა დნმ-ის განსაზღვრულ მოკლე თანამიმდევრობას, ანუ რესტრიქციის საიტს, და დნმ-ის ორივე ჯაჭვს ჭრის ამ რესტრიქციის საიტში მდებარე სპეციფიკურ წერტილებთან.
15.
ბიოლოგია | თავი XX
DNA cloning in cells remains the best method for preparing large quantities of a particular gene or other DNA sequence.
განსაზღვრული გენის ან დნმ-ის სხვა თანამიმდევრობის დიდი რაოდენობის მოსამზადებლად საუკეთესო მეთოდად რჩება უჯრედებში დნმ-ის კლონირება.
16.
ბიოლოგია | თავი XX
Starting with a long DNA sequence, how does one recognize genes and determine their function?
როდესაც დნმ-ის გრძელი თანმიმდევრობით ვიწყებთ, როგორ შეიძლება ამოვიცნოთ გენები და განვსაზღვროთ მათი ფუნქცია?
17.
ბიოლოგია | თავი XX
In other words, if you could compare your personal DNA sequence with that of a person of the same gender-either sitting next to you or on the other side of the world-you would find them to be 99.9% identical.
სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ჩვენი საკუთარი დნმ-ის თანმიმდევრობა რომ შევადაროთ იმავე სქესის ნებისმიერი, გვერდზე მჯდომი ან სამყაროს მეორე ბოლოში მცხოვრები პირის დნმ-ს, მათი 99.9% იდენტური აღმოჩნდება.
18.
ბიოლოგია | თავი XX
DNA testing, on the other hand, can identify the guilty individual with a high degree of certainty, because the DNA sequence of every person is unique (except for identical twins).
დნმ-ის ტესტირებით, მეორეს მხრივ, დამნაშავის იდენტიფიცირება სარწმუნოების მაღალი ხარისხითაა შესაძლებელი, რამეთუ ყველა ადამიანის დნმ-ის თანმიმდევრობა უნიკალურია (გამონაკლისს იდენტური ტყუპები წარმოადგენენ).
19.
ბიოლოგია | თავი XIII
The ultimate purpose of the Human Genome Project was to read out and make freely available the complete DNA sequence of the human being.
ადამიანის გენომის პროექტის საბოლოო მიზანი იყო ადამიანის დნმ-ის სრული თანმიმდევრობის წაკითხვა და მისი აღქმის გაადვილება.
20.
ბიოლოგია | თავი XIX
The chromatin modifications that we have just discussed do not involve a change in the DNA sequence.
ჩვენს მიერ განხილულ ქრომატინის მოდიფიკაციებში არ შედის დნმ-ის თანამიმდევრობების ცვლილებები.
წინა შემდეგი