ზუსტი დამთხვევა
ორიგინალის ენა
ქვეკორპუსები
ჯგუფები
კრებულები
ტიპები
ჟანრები
დარგები
გამომცემლობები
ავტორები
მთარგმნელები
გამოცემულია
წლიდან
წლამდე
თარგმნილია
წლიდან
წლამდე
წინა შემდეგი
181.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
Correct identification of overlaps and assembly of the sequence reads into contigs are like joining jigsaw puzzles, which can be very computationally intensive when dealing with data at the whole-genome level.
გადამფარავი რეგიონების ზუსტი დადგენა და თანმიმდევრობის ამოკითხვების კონტიგებში გაერთიანება, წააგავს თავსატეხი სურათის შედგენას, რომელიც კომპიუტერულად შეიძლება ძალიან შრომატევადი იყოს, როცა საქმე გვაქვს მთელი გენომის მონაცემებთან.
182.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
Additional constraints on the sequence reads can be applied to avoid missasembly caused by repeat sequences.
შეგვიძლია თანმიმდევრობის ამოკითხვების დამატებითი შეზღუდვები შემოვიღოთ, რომ განმეორებადი თანმიმდევრობებით გამოწვეული არასწორი აწყობა ავირიდოთ.
183.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
The next step is to assemble the sequence reads into contiguous sequences.
მეორე ნაბიჯია, თანმიმდევრობის ამოკითხვების მოსაზღვრე თანმიმდევრობებში გაერთიანება.
184.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
The higher the score, the better the quality of the sequence reads.
რაც უფრო მაღალია მაჩვენებელი, მით უკეთესია თანმიმდევრობის ამოკითხვების ხარისხი.
185.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
It treats the sequence input as clean reads without consideration of the sequence quality.
ის თანმიმდევრობის შეყვანას სუფთა ამოკითხვების სახით ამუშავებს, თანმიმდევრობის ხარისხის დადგენის გარეშე.
186.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
The sequence alignment in the assembly stage is performed using the Smith– Waterman algorithm.
აწყობის სტადიაზე თანმიმდევრობების გათანაბრება სმიტ-უოტერმანის ალგორითმის გამოყენებით ხორციელდება.
187.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
Although a large number of genes and proteins can be assigned functions by the sequence similarity based approach, about 40% of the genes from newly sequenced genomes have no known functions and can only be annotated as genes encoding "hypothetical proteins".
მიუხედავად იმისა, რომ მრავალი გენისა და ცილის ფუნქციების დადგენა შესაძლებელია თანმიმდევრობების მსგავსების მიდგომის გამოყენებით, ახლად სეკვენირებული გენომის გენების დაახლოებით 40%-ს არა აქვს ცნობილი ფუნქციები და მათი ანოტირება შეიძლება მხოლოდ ისეთი გენების სახით, რომლებიც „ჰიპოთეზურ ცილებს“ აკოდირებენ.
188.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 17
It produces a graphical output that shows the sequence percent identity.
ის იძლევა გრაფიკულ გასავალს, რომელიც თანმიმდევრობების პროცენტულ იდენტურობას ასახავს.
189.
ბიოლოგია | თავი XLIII
The sequence of amino acids in these regions varies from cell to cell and determines the specificity of an antigen receptor.
ამ უბნებში ამინომჟავების თანმიმდევრობა უჯრედიდან უჯრედამდე იცვლება და ანტიგენური რეცეპტორის სპეციფიკურობას განსაზღვრავს.
190.
ბიოლოგია | თავი IX
Figure 9.13 shows the sequence of electron carriers in the electron transport chain and the drop in free energy as electrons travel down the chain.
9.13. სურათზე ნაჩვენებია ელექტრონთა გადამტან ჯაჭვში არსებული ელექტრონთა გადამტანების თანამიმდევრობა და თავისუფალი ენერგიის ვარდნა ელექტრონთა მოძრაობისას ჯაჭვის ბოლოსაკენ.
191.
ბიოლოგია | თავი XX
As shown in this example, most restriction sites are symmetrical: That is, the sequence of nucleotides is the same on both strands when read in the 5'- 3' direction.
როგორც ამ მაგალითშია ნაჩვენები, რესტრიქციის საიტების უმრავლესობა სიმეტრიულია: ანუ ნუკლეოტიდების თანამიმდევრობა ორივე ჯაჭვზე ერთნაირია როდესაც 5’->3“ მიმართულებით ვკითხულობთ.
192.
ბიოლოგია | თავი XX
Southern blotting reveals not only whether a particular sequence is present in a sample of DNA but also the size of the restriction fragments that contain the sequence.
საუზერნ ბლოტინგი არა მხოლოდ განსაზღვრული თანამიმდევრობის არსებობას გამოავლენს დნმ-ის ნიმუშში, არამედ ამ თანამიმდევრობის შემცველი რესტრიქციული ფრაგმენტების ზომასაც.
193.
ბიოლოგია | თავი XX
RFLPs are detected and analyzed by Southern blotting, with the probe complementary to the sequence under consideration.
RFLP-ს დეტექცია და ანალიზი საუზერნ ბლოტინგის საშუალებით ხდება, განსახილველი თანმიმდევრობის კომპლემენტარული ნიმუშის გამოყენებით.
194.
ბიოლოგია | თავი XX
If a pure preparation of many copies of a DNA fragment up to about 800 base pairs in length is available, the sequence of the fragment can be determined by a sequencing machine.
თუ შესაძლებელია 800 წყვილ ფუძემდე სიგრძის დნმ-ის ფრაგმენტის მრავალი ასლის სუფთად მიღება, ფრაგმენტის თანამიმდევრობა შეიძლება სიქვენირების დანადგარის საშუალებით დადგინდეს.
195.
ბიოლოგია | თავი XX
In some cases, a newly identified gene sequence will match, at least partially, the sequence of a gene whose function is well known.
ზოგ შემთხვევაში, ახლად იდენტიფიცირებული გენის თანმიმდევრობა შეესაბამება, ნაწილობრივ მაინც, იმ გენის თანმიმდევრობას, რომლის ფუნქცია კარგადაა ცნობილი.
196.
ბიოლოგია | თავი XX
In still other cases, the sequence may be entirely unlike anything ever seen before.
კიდევ სხვა შემთხვევებში, თანმიმდევრობა შეიძლება აქამდე ნანახი ყველა თანმიმდევრობისგან სრულიად განსხვავებული იყოს.
197.
ბიოლოგია | თავი XX
In one application of this approach, called in vitro mutagenesis, specific mutations are introduced into the sequence of a cloned gene, after which the mutated gene is returned to a cell.
ამ მიდგომის ერთ-ერთ გამოყენებაში, რომელსაც ინ-ვიტრო მუტაგენეზი ეწოდება, კლონირებული გენის თანმიმდევრობაში სპეციფიკურ მუტაციებს ახორციელებენ, რის შემდეგაც მუტირებულ გენს უჯრედში აბრუნებენ.
198.
ბიოლოგია | თავი XX
This experimental approach uses synthetic double-stranded RNA molecules matching the sequence of a particular gene to trigger breakdown or to block translation of the gene's messenger RNA.
ამ ექსპერიმენტულ მიდგომაში იყენებენ სინთეზურ ორჯაჭვიანი რნმ-ის მოლეკულებს, რომლებიც განსაზღვრული გენის თანმიმდევრობას შეესაბამება. ამ გზით გენის მესენჯერული რნმ-ის დაშლას ან მისი ტრანსლირების პროცესის დაბლოკვას იწვევს.
199.
ბიოლოგია | თავი XX
Once the sequence and organization of one genome is known, it can serve as a scaffold for organizing the DNA sequences from a closely related species as they are determined, greatly accelerating mapping of the second genome.
როგორც კი ერთი გენომის თანმიმდევრობა და ორგანიზაცია ცნობილი გახდება, მან შეიძლება ჩონჩხის როლი შეასრულოს მჭიდროდ მონათესავე სახეობების დნმ-ის თანმიმდევრობების ორგანიზაციისთვის, რაც მეორე გენომის კარტირებას ძალიან აადვილებს და აჩქარებს.
200.
ბიოლოგია | თავი XX
For example, because the sequence of the HIV genetic material (RNA) is known, PCR can be used to amplify, and thus detect, HIV RNA in blood or tissue samples.
მაგალითად, HIV-ის გენეტიკური მასალის (რნმის) თანამიმდევრობა ცნობილია, ამიტომ PCR-ის საშუალებით სისხლისა თუ ქსოვილის ნიმუშებში HIV რნმ-ის ამპლიფიცირება შესაძლებელია და ამგვარად მისი დეტექციაც აღარ წარმოადგენს სირთულეს.
წინა შემდეგი