ზუსტი დამთხვევა
ორიგინალის ენა
ქვეკორპუსები
ჯგუფები
კრებულები
ტიპები
ჟანრები
დარგები
გამომცემლობები
ავტორები
მთარგმნელები
გამოცემულია
წლიდან
წლამდე
თარგმნილია
წლიდან
წლამდე
წინა შემდეგი
11921.
ბიოლოგია | თავი XX
სიხშირე, რომლითაც ორი RFLP მარკერი - ან RFLP მარკერი და გარკვეული გენის ალელი - მემკვიდრეობით ერთად გადაეცემა, ქრომოსომაზე ამ ორი ლოკუსის განლაგების სიახლოვის ზომას წარმოადგენს.
The frequency with which two RFLP markersor a RFLP marker and a certain allele for a gene-are inherited together is a measure of the closeness of the two loci on a chromosome.
11922.
ბიოლოგია | თავი XX
ჯერ კიდევ 1980 წელს, მოლეკულურმა ბიოლოგმა დევიდ ბოტსტეინმა და კოლეგებმა ივარაუდეს, რომ RFLP-ში ასახული დნმ-ის ვარიაციები შესაძლოა ადამიანის მთელი გენომის მეტად დეტალური რუკის შედგენის საფუძველი გამხდარიყო.
As early as 1980, molecular biologist David Botstein and colleagues proposed that the DNA variations reflected in RFLPS could serve as the basis for an extremely detailed map of the entire human genome.
11923.
ბიოლოგია | თავი XX
ჯერ კიდევ ადამიანის გენომის პროექტის დაწყებამდე, ადრეული კვლევებით დადგენილი იქნა მრავალი ორგანიზმის გენომის ორგანიზაციის უხეში სურათი.
Even before the Human Genome Project began, earlier research had painted a rough picture of the organization of the genomes of many organisms.
11924.
ბიოლოგია | თავი XX
და ზოგიერთი გენი უკვე ლოკალიზებული იყო მთელი ქრომოსომის განსაზღვრულ უბანზე ფლუორესცენციური ინ-სიტუ ჰიბრიდიზაციის (FISH) საშუალებით.
And some genes had already been located on a particular region of a whole chromosome by fluorescence in situ hybridization (FISH).
11925.
ბიოლოგია | თავი XX
მთელი გენომის კარტირების შემთხვევაში, ფიზიკური რუკა იქმნება თითოეული ქრომოსომის დნმ-ის დაჭრით რიგ რესტრიქციულ ფრაგმენტებად და შემდგომ ქრომოსომურ დნმ-ში ფრაგმენტების თავდაპირველი განლაგების, განაწილების დადგენით.
For whole-genome mapping, a physical map is made by cutting the DNA of each chromosome into ad number of restriction fragments and then determining the original order of the fragments in the chromosomal DNA.
11926.
ბიოლოგია | თავი XX
ადამიანის გენომში უზარმაზარი რაოდენობით წარმოდგენილი არამაკოდირებელი დნმ-ის უდიდეს ნაწილს განმეორებადი დნმ შეადგენს, მაგრამ უჩვეულოდ გრძელ ინტრონებსაც მნიშვნელოვანი წვლილი შეაქვთ.
Much of the enormous amount of noncoding DNA in the human genome is repetitive DNA, but unusually long introns also contribute significantly.
11927.
ბიოლოგია | თავი XX
ხერხემლიანებში წარმოდგენილი დიდი რაოდენობის არამაკოდირებელი დნმ-ის ნაწილი შესაძლოა ამ რეგულატორულ მექანიზმებში მონაწილეობდეს.
Some of the large amount of noncoding DNA in vertebrates may function in these regulatory mechanisms.
11928.
ბიოლოგია | თავი XX
გაიხსენეთ, რომ ამ პროცესის საშუალებით ერთი გენიდან ერთზე მეტი ფუნქციონალური ცილა წარმოიქმნება.
Recall that this process generates more than one functional protein from a single gene.
11929.
ბიოლოგია | თავი XX
მაგალითად, ადამიანის თითქმის ყველა გენი მრავალ ეგზონს შეიცავს და ამ მულტი-ეგზონური გენების დაახლოებით 75% ალტერნატიულად სპლაისირდება.
For instance, nearly all human genes contain multiple exons, and an estimated 75% of these multi-exon genes are alternatively spliced.
11930.
ბიოლოგია | თავი XX
თუ ჩავთვლით, რომ თითოეული ალტერნატიულად სპლაისირებადი ადამიანის გენი საშუალოდ სამ განსხვავებულ პოლიპეპტიდს განსაზღვრავს, მაშინ ადამიანის სხვადასხვა პოლიპეპტიდების Mმთლიანი რაოდენობა დაახლოებით 75 000 იქნება.
If we assume that each alternatively spliced human gene on average specifies three different polypeptides, then the total number of different human polypeptides would be about 75,000.
11931.
ბიოლოგია | თავი XX
ზოგ შემთხვევაში, ახლად იდენტიფიცირებული გენის თანმიმდევრობა შეესაბამება, ნაწილობრივ მაინც, იმ გენის თანმიმდევრობას, რომლის ფუნქცია კარგადაა ცნობილი.
In some cases, a newly identified gene sequence will match, at least partially, the sequence of a gene whose function is well known.
11932.
ბიოლოგია | თავი XX
მაგალითად, ახალი გენის ნაწილი შეიძლება შეესაბამებოდეს ცნობილ გენს, რომელიც პროტეინკინაზას კოდირებს; ეს გვაფიქრებინებს, რომ ახალი გენი ასევე პროტეინკინაზას უნდა კოდირებდეს.
For example, part of a new gene may match a known gene that encodes a protein kinase, suggesting that the new gene does, too.
11933.
ბიოლოგია | თავი XX
თუმცა, სხვა შემთხვევებში ახალი გენის თანმიმდევრობა შესაძლოა, ადრე ნანახი თანმიმდევრობის მსგავსი იყოს, რომლის ფუნქცია ჯერ კიდევ უცნობია.
In other cases, however, the new gene sequence will be similar to a previously encountered sequence whose function is still unknown.
11934.
ბიოლოგია | თავი XX
დღეისთვის სიქვენირებულ ორგანიზმებში, მრავალი კანდიდატი გენის თანმიმდევრობები აბსოლუტურად ახალი აღმოჩნდა მეცნიერებისთვის.
In the organisms that have been sequenced so far, many of the gene candidate sequences are entirely new to science.
11935.
ბიოლოგია | თავი XX
გენის ფუნქციის განსაზღვრა.
Determining Gene Function.
11936.
ბიოლოგია | თავი XX
აბა, როგორ განსაზღვრავენ მეცნიერები გენომის სიქვენირებისა და შედარებითი ანალიზის საშუალებით იდენტიფიცირებული ახალი გენის ფუნქციას?
So how do scientists determine the function of a new gene identified by genome sequencing and comparative analysis?
11937.
ბიოლოგია | თავი XX
შესაძლოა, ყველაზე გავრცელებული მიდგომაა გენის გამოთიშვა და შემდგომ ამით გამოწვეულ შედეგებზე დაკვირვება უჯრედში ან ორგანიზმში.
Perhaps the most common approach is to disable the gene and then observe the consequences in the cell or organism.
11938.
ბიოლოგია | თავი XX
ამ მიდგომის ერთ-ერთ გამოყენებაში, რომელსაც ინ-ვიტრო მუტაგენეზი ეწოდება, კლონირებული გენის თანმიმდევრობაში სპეციფიკურ მუტაციებს ახორციელებენ, რის შემდეგაც მუტირებულ გენს უჯრედში აბრუნებენ.
In one application of this approach, called in vitro mutagenesis, specific mutations are introduced into the sequence of a cloned gene, after which the mutated gene is returned to a cell.
11939.
ბიოლოგია | თავი XX
თუ წარმოქმნილი მუტაციები გენის პროდუქტის ფუნქციონირებას ცვლიან ან საერთოდ სპობენ, მუტანტური უჯრედის ფენოტიპი შესაძლოა „დაკარგული” ნორმალური ცილის ფუნქციის გამოვლენაში დაგვეხმაროს.
If the introduced mutations alter or destroy the function of the gene product, the phenotype of the mutant cell may help reveal the function of the missing normal protein.
11940.
ბიოლოგია | თავი XX
მკვლევრებს ამგვარი მუტირებული გენის ჩართვა მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების (როგორიცაა თაგვი) ადრეული ემბრიონის უჯრედებშიც კი შეუძლიათ, რათა ამ გენის როლი მთელი ორგანიზმის განვითარებასა და ფუნქციონირებაში შეისწავლონ.
Researchers can even put such a mutated gene into cells from the early embryo of a multicellular organism (such as a mouse) to study the role of the gene in the development and functioning of the whole organism.
წინა შემდეგი