ზუსტი დამთხვევა
ორიგინალის ენა
ქვეკორპუსები
ჯგუფები
კრებულები
ტიპები
ჟანრები
დარგები
გამომცემლობები
ავტორები
მთარგმნელები
გამოცემულია
წლიდან
წლამდე
თარგმნილია
წლიდან
წლამდე
წინა შემდეგი
6221.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
სადაც იგი ჯუკს-კანტორის მოდელში ნუკლეოტიდების ჩანაცვლებების სიხშირეა, რომელიც დადგენილია ემპირიულად ან დაუმუშავებელი მონაცემების ნაკრებიდან.
Where it is the nucleotide substitution rate in the Jukes–Cantor model, which is either empirically assigned or estimated from the raw datasets.
6222.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ფილოგენეზური ხის აგების შემდეგი ნაბიჯია დადგენილი ფილოგენიის სარწმუნოობის სტატისტიკური შეფასება.
After phylogenetic tree construction, the next step is to statistically evaluate the reliability of the inferred phylogeny.
6223.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ეს ამოცანა ბუტსტრეპინგისგან იმით განსხვავდება, რომ ის ახდენს მთელი ფილოგენიის სტატისტიკური სარწმუნოობის ტესტირებას, და არა მის პორციებს.
The task is different from boot strapping in that it tests the statistical significance of the entire phylogeny, not just portions of it.
6224.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ორი მაჩვენებლის ლოგარითმების შეფარდების დადგენის შემდეგ, მას განაწილებაში ტესტირებისთვის იყენებენ.
The resulting probability value determines whether the difference between the two trees is significant.
6225.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
მოლეკულური ფილოგენია თანმიმდევრობების ევოლუციისა და ნათესაობის შესწავლის ფუნდამენტური ინსტრუმენტია.
Molecular phylogeny is a fundamental tool for understanding sequence evolutionand relationships.
6226.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
იგივე ანალიზი შეიძლება მრავალი გენის ან ცილის შემთხვევაში განმეორდეს, ისევე, როგორც შერწყმული ნაკრებების შემთხვევაში.
The same analysis should be repeated on multiple genes or proteins as well as the concatenated datasets.
6227.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
ცილის სტრუქტურის განსაზღვრის შემდეგ ის სამგანზომილებიან სიბრტყეში უნდა გამოვსახოთ, რასაც დეკარტეს დადგენილ კოორდინატებზე დაყრდნობით ვახორციელებთ.
Once a protein structure has been solved, the structure has to be presented in a three dimensional view on the basis of the solved Cartesian coordinates.
6228.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
ის ასევე გამოსადეგია ცილის პროგნოზირების მეთოდების დამუშავებისთვის, რაც ტარდება თეორიულად სავარაუდო სტრუქტურების შედარების საშუალებით ექსპერიმენტულად დადგენილ სტრუქტურებთან.
It is also useful in evaluating protein prediction methods by comparing theoretically predicted structures with experimentally determined ones.
6229.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
ეს პროცედურა ეკვივალენტური ატომების ან ნაშთების დადგენით იწყება.
This procedure starts with identifying equivalent residues or atoms.
6230.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
დადგენილ ეკვივალენტურ ნაშთებს შეთავსების პირველი რაუნდის ჩასატარებლად იყენებენ.
Identified equivalent residues are used to guide a first round of superposition.
6231.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
ახლად დადგენილი ეკვივალენტური ნაშთების საფუძველზე შეთავსების ახალი რაუნდი იწყება, რომელიც საჭიროა წინა გათანაბრებასთან შედარებით გაუმჯობესების მისაღებად.
Based on the newly identified equivalent residues, a new round of superposition is generated to refine from the previous alignment.
6232.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
სუპერპოზიცია ეფუძნება მეორეული სტრუქტურის ელემენტების მიმართულების შესახებ ინფორმაციას (წარმოდგენილია ვექტორების სახით).
The superposition is based on information of directionality of secondary structural elements (represented as vectors).
6233.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
დინამიკურ პროგრამირებას ორ დონეზე იყენებენ: დაბალ დონეზე, სადაც ცილებს შორის ყველა ნაშთის წყვილის შედარება ტარდება, და მაღალ დონეზე, სადაც დადგენილი ეკვივალენტური ნაშთების წყვილები მუშავდება, რაც შეთავსების პოზიციების გადამუშავების მიზნით ხორციელდება.
The dynamic programming is applied at two levels, one at a lower level in which all residue pairs between the proteins are compared and another at an upper level in which subsequently identified equivalent residue pairs are processed to refine the matching positions.
6234.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 13
იერარქიული კლასიფიკაციის სისტემის დადგენის შემდეგ, ახლად დადგენილი ცილის სტრუქტურამ შეიძლება შესაბამის კატეგორიაში საკუთარი ადგილი იპოვოს.
Once a hierarchical classification system is established, a newly obtained protein structure can find its place in a proper category.
6235.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
კერძოდ, ეს აღმოჩენა იყო სამგანზომილებიანი მოდელირების შედეგი, რომელიც ნაწილობრივ დნმ-ს რენტგენოდიფრაქციის შედეგად მიღებულ მონაცემებს ეფუძნებოდა, ნაწილობრივ კი, სტერეოქიმიის საშუალებით დადგენილი ქიმიური ბმების ინფორმაციას.
Strictly speaking, the work was the result of a three-dimensional modeling conducted partly based on data obtained from x-ray diffraction of DNA and partly based on chemical bonding information established in stereochemistry.
6236.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
ამასთან ერთად, ცხადი გახდა, რომ უოტსონის და კრიკის კოლეგას, როზალინდა ფრანკლინის მიერ დადგენილი რენტგენული მონაცემები დნმ-ს სტრუქტურის გასაშიფრად საკმარისი არ იყო.
It was clear at the time that the x-ray data obtained by their colleague Rosalind Franklin were not sufficient to resolve the DNA structure.
6237.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
მეორე მიზეზია რენტგენოკრისტალოგრაფიის ან სპექტროსკოპიის საშუალებით სტრუქტურის განსაზღვრის ძალიან მცირე სიჩქარე, გენომური კვლევების საშუალებით გენის თანმიმდევრობის შექმნის შესაძლებლობებთან შედარებით.
Another reason is the much slower rate of structure determination by x-ray crystallography or spectroscopy compared to gene sequence generation from genomic studies.
6238.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
სეკვენირების მეთოდებისგან განსხვავებით, ცილის სტრუქტურის დადგენის ექსპერიმენტული მეთოდები დიდ დროს მოითხოვს და მიდგომა შეზღუდულია.
In contrast to sequencing techniques, experimental methods to determine protein structures are time consuming and limited in their approach.
6239.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
ჰომოლოგების მოდელირება ატომურ მოდელს ექსპერიმენტულად დადგენილი სტრუქტურების საფუძველზე აშენებს. ეს სტრუქტურები თანმიმდევრობის დონეზე ახლო ნათესაობას ავლენენ.
Homology modeling builds an atomic model based on an experimentally determined structure that is closely related at the sequence level.
6240.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
ბოლო ეტაპია დადგენილი მოდელის საერთო ხარისხის შეფასება.
The final step involves evaluating of the overall quality of the model obtained.
წინა შემდეგი