ზუსტი დამთხვევა
ორიგინალის ენა
ქვეკორპუსები
ჯგუფები
კრებულები
ტიპები
ჟანრები
დარგები
გამომცემლობები
ავტორები
მთარგმნელები
გამოცემულია
წლიდან
წლამდე
თარგმნილია
წლიდან
წლამდე
წინა შემდეგი
1021.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
მონაწილეებს ცილის ისეთ თანმიმდევრობებს აძლევენ, რომელთა სტრუქტურები დადგენილია რენტგენოკრისტალოგრაფიის საშუალებით, მაგრამ დღემდე არ არის გამოქვეყნებული.
Contestants are given protein sequences whose structures have been solved by x-ray crystallography and but not yet published.
1022.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
ის მოიცავს შაბლონის შერჩევის შრომატევად პროცედურას, თანმიმდევრობების გათანაბრების კორექციას, ჩონჩხის შექმნას, მარყუჟის აგებას, გვერდითი ჯაჭვის მოდელირებას, მოდელის გაწმენდასა და მოდელის შეფასებას.
It involves an elaborate procedure of template selection, sequence alignment correction, backbone generation, loop building, side chain modeling, model refinement, and model evaluation.
1023.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 15
ამ ეტაპებს შორის ყველაზე მნიშვნელოვანია თანმიმდევრობების გათანაბრება. მარყუჟის მოდელირება კი, ყველაზე რთული და შეცდომების დაშვების რისკის შემცველი ეტაპია.
Among these steps, sequence alignment is the most important step and loop modeling is the most difficult and error prone step.
1024.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
რნმ-ს პირველადი სტრუქტურა წრფივი თანმიმდევრობაა, რომლის შემადგენლობაში ოთხი ფუძე შედის: ადენინი, ციტოზინი, გუანინი და ურაცილი.
The primary structure is the linear sequence of RNA, consisting of four bases, adenine, cytosine, guanine, and uracil.
1025.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
სინამდვილეში, რნმ-ს სტრუქტურის პროგნოზი ორი ტიპის მეთოდით ტარდება. ერთი ეფუძნება რნმ-ს ერთი თანმიმდევრობიდან მიღებული სტაბილური სტრუქტურის მინიმალური თავისუფალი ენერგიის გამოთვლას.
One is based on the calculation of the minimum free energy of the stable structure derived from a single RNA sequence.
1026.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
მეორე მეთოდი შედარებითი მიდგომაა, რომელიც სტრუქტურებს ადგენს მრავალი ნათესაური რნმ-ს თანმიმდევრობის ევოლუციური შედარების საფუძველზე.
The second is a comparative approach which infers structures based on an evolutionary comparison of multiple related RNA sequences.
1027.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ეს მიდგომა სტრუქტურულ პროგნოზს რნმ-ს ერთი თანმიმდევრობის საფუძველზე ახორციელებს.
This approach makes structural predictions based on a single RNA sequence.
1028.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ეს მეთოდი ეყრდნობა ლოგიკას, რომ რნმ-ს მოლეკულის სტრუქტურას მხოლოდ მისი თანმიმდევრობა განსაზღვრავს.
The rationale behind this method is that the structure of an RNA molecule is solely determined by its sequence.
1029.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ეს მეთოდი ჯერ თანმიმდევრობაში ფუძე-დაწყვილების ყველა შესაძლო სტრუქტურას პოულობს, შემდეგ პოტენციური მეორეული სტრუქტურის ენერგიას ითვლის, რასაც ყველა მოსაზღვრე სტაბილიზაციისა და დესტაბილიზაციის ძალების გათვალისწინებით ახორციელებს.
This method works by first finding all possible base-pairing patterns from a sequence and then calculating the total energy of a potential secondary structure by taking into account all the adjacent stabilizing and destabilizing forces.
1030.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
არსებობს რამდენიმე მეთოდი, რომლებიც ნუკლეინის მჟავას მოცემულ თანმიმდევრობაში ყველა შესაძლო დაწყვილებული ფუძის რეგიონს პოულობს.
There are several methods for finding all the possible base-paired regions from a given nucleic acid sequence.
1031.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
თანმიმდევრობის თვითკომპლემენტარული რეგიონების დასადგენად შეიძლება გამოვიყენოთ მესამე თავში აღწერილი წერტილოვანი მატრიცას და დინამიკური პროგრამირების მეთოდები.
The dot matrix method and the dynamic programming method introduced in Chapter 3 can be used in detecting self-complementary regions of a sequence.
1032.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
მარტივ წერტილოვან მატრიცას შეუძლია რნმ თანმიმდევრობაში ყველა შესაძლებელი ფუძე წყვილის სტრუქტურის მოძებნა, რასაც ერთი თანმიმდევრობის საკუთარ თავთან შედარებისას ახორციელებს.
A simple dot matrix can find all possible base-paring patterns of an RNA sequence when one sequence is compared with itself.
1033.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
შეფასების მატრიცაში მაქსიმალური მაჩვენებლების მქონე გზა, მთელი თანმიმდევრობის ინფორმაციის გათვალისწინების შემდეგ, მეორეული სტრუქტურის ყველაზე შესაძლებელ ფორმას ასახავს.
A path with the maximal score within a scoring matrix after taking into account the entire sequence information represents the most probable secondary structure form.
1034.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ეს მეთოდი მისაღებია მოკლე თანმიმდევრობების შემთხვევაში, მაგრამ თანმიმდევრობის სიგრძის ზრდასთან ერთად ნაკლებ სიზუსტეს ამჟღავნებს.
This method is reliable for short sequences, but becomes less accurate as the sequence length increases.
1035.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
კონსენსუსის სტრუქტურის მისაღებად შედარებითი მიდგომა ევოლუციურად მონათესავე მრავალი რნმ-ს თანმიმდევრობას იყენებს.
The comparative approach uses multiple evolutionarily related RNA sequences to infer a consensus structure.
1036.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ეს მიდგომა ეფუძნება დაშვებას, რომ რნმ თანმიმდევრობები, რომლებიც ჰომოლოგიურებად ითვლება, იგივე მეორეულ სტრუქტურაში ლაგდება.
This approach is based on the assumption that RNA sequences that deem to be homologous fold into the same secondary structure.
1037.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
მონათესავე რნმ თანმიმდევრობების შედარების შედეგად შეიძლება ევოლუციურად დაკონსერვებული მეორეული სტრუქტურა მივიღოთ.
By comparing related RNA sequences, an evolutionarily conserved secondary structure can be derived.
1038.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
მონათესავე რნმ-ები მრავალ თანმიმდევრობაში დაკონსერვებული მეორეული სტრუქტურების საპოვნელად „კოვარიაციის“ კონცეფციას იყენებენ.
To distinguish the conserved secondary structure among multiple related RNA sequences, a concept of "covariation" is used.
1039.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ჰომოლოგიური თანმიმდევრობების ევოლუციის განმავლობაში მეორეული სტრუქტურის შენარჩუნების მიზნით ფუძეების დაწყვილებაზე პასუხისმგებელ პოზიციაზე მომხდარი მუტაცია უნდა კომპენსირდეს შესაბამისი დაწყვილებული ფუძეების პოზიციაზე მომხდარი მუტაციით, რომ ფუძეების დაწყვილება და მეორეული სტრუქტურის სტაბილურობა შენარჩუნდეს.
To maintain the secondary structures while the homologous sequences evolve, a mutation occurring in one position that is responsible for base pairing should be compensated for by a mutation in the corresponding base-pairing position so to maintain base pairing and the stability of the secondary structure.
1040.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 16
ამ წესზე დაყრდნობით შეიძლება დავწეროთ ალგორითმები, რომლებიც კოვარიაციულ სტრუქტურებს პოულობენ, რასაც ჰომოლოგიური რნმ-ს თანმიმდევრობების სიმრავლის ზუსტად გათანაბრების შემდეგ ასრულებენ.
Based on this rule, algorithms can be written to search for the covariation patterns after a set of homologous RNA sequences are properly aligned.
წინა შემდეგი