ზუსტი დამთხვევა
ორიგინალის ენა
ქვეკორპუსები
ჯგუფები
კრებულები
ტიპები
ჟანრები
დარგები
გამომცემლობები
ავტორები
მთარგმნელები
გამოცემულია
წლიდან
წლამდე
თარგმნილია
წლიდან
წლამდე
წინა შემდეგი
1081.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
მუდმივი საიტები ყველა ტაქსონში ერთნაირია და სხვადასხვა ტოპოლოგიის შესადგენად გამოუსადეგარია.
Constant sites have the same state in all taxa and are obviously useless in evaluating the various topologies.
1082.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
საიტები, რომლებშიც ცვლილებები მხოლოდ ერთხელ მოხდა, არ არის დიდად გამოსადეგი პარსიმონიის ხის ასაგებად, ვინაიდან მათი ახსნა შესაძლებელია ხის მრავალი ტოპოლოგიით.
The sites that have changes occurring only once are not very useful either for constructing parsimony trees because they can be explained by multiple tree topologies.
1083.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
არაინფორმატიული საიტები პარსიმონიული ხის აგებისას არ გამოიყენება.
The noninformative sites are thus discarded in parsimony tree construction.
1084.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ინფორმაციული საიტების დადგენისა და არაინფორმაციულობის გამორიცხვის შემდეგ ხის მოცემული ტოპოლოგიისთვის გამოითვლება ყოველ ინფორმაციულ საიტში მომხდარი ჩანაცვლებების მინიმალური რიცხვი.
Once the informative sites are identified and the noninformative sites discarded, the minimum number of substitutions at each informative site is computed for a given tree topology.
1085.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ყველა ინფორმაციულ საიტში მომხდარი ცვლილებების საერთო რაოდენობა ჯამდება, რაც ხის ყოველი შესაძლო ტოპოლოგიისთვის ხორციელდება.
The total number of changes at all informative sites are summed up for each possible tree topology.
1086.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
კონკრეტულ საიტში ჩანაცვლებების მინიმალური რაოდენობის გამოსათვლელად გადამწყვეტია შიდა კვანძებში წინაპარი ნიშნების განსაზღვრა.
The key to counting a minimum number of substitutions for a particular site is to determine the ancestral character states at internal nodes.
1087.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ეს შეიძლება გადაჭარბებული იყოს: ზოგ საიტებში მუტაციები ნაკლები სიხშირით ხდება, ვიდრე სხვებში.
This may be an oversimplification; mutations of some sites are known to occur less frequently than others.
1088.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
მაგალითად, ტრანსვერსიები ან ტრანზიციები, ფუნქციურად მნიშვნელოვანი საიტები ან ნეიტრალური საიტები.
For example, transversions versus transitions, functionally important sites versus neutral sites.
1089.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ამასთან ერთად, იგი მხოლოდ ინფორმაციულ საიტებს ადგენს, სხვებს კი გვერდს უვლის.
In addition, it only considers informative sites, and ignores other sites.
1090.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ეს მოვლენა ნაწილობრივ შეიძლება გამოწვეული იყოს ინდივიდუალურ საიტებზე მრავლობითი ჩანაცვლებებით და საიტებს შორის ჰეტეროგენულობის სიხშირით, რომელთა შესწორება მას არ შეუძლია.
It may also be partly owing to multiple substitutions at individual sites and among-site rate heterogeneity for which it is not capable of correcting.
1091.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ეს ამომწურავი მეთოდია, რომელიც ყველა შესაძლებელი ხის ტოპოლოგიას ეძებს და გათანაბრების ყველა პოზიციაზე, და არა მხოლოდ ინფორმატიულ საიტებზე, იღებს გადაწყვეტილებას.
This is an exhaustive method that searches every possible tree topology and considers every position in an alignment, not just informative sites.
1092.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
მას ხანდახან შეჰყავს პარამეტრები, რომლებიც საიტებს შორის დინამიკურ ცვალებადობებს ითვლიან.
It sometimes also incorporates parameters that account for rate variations across sites.
1093.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
კონკრეტული საიტისთვის ხის გზის ალბათობა არის ფესვებიდან ყველა კენწერომდე ალბათობების ნამრავლი, ხის ტოპოლოგიაში ყველა შუალედური ტოტის ჩათვლით.
For a particular site, the probability of a tree path is the product of the probability from the root to all the tips, including every intermediate branches in the tree topology.
1094.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
წინაპრული თანმიმდევრობების განსხვავებული კომბინაციების მქონე ხის ყველა შესაძლო გზის გამოთვლის შემდეგ, საიტის საბოლოო ტოპოლოგიად დასაჯერობის უმაღლესი მაჩვენებლების მქონე ხის გზა ითვლება.
After computing for all possible tree paths with different combinations of ancestral sequences, the tree path having the highest likelihood score is the final topology at the site.
1095.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ვინაიდან ჩვენ დავუშვით, რომ ყველა ნიშანი დამოუკიდებლად ვითარდებოდა, ამიტომ ლოგარითმული დასაჯერობის მაჩვენებლები ყოველი საიტისთვის დამოუკიდებლად გამოითვლება.
Because all characters are assumed to have evolved independently, the log likelihood scores are calculated for each site independently.
1096.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
მთელი თანმიმდევრობისთვის ხის მოცემული გზის სრული ლოგარითმული დასაჯერობის მაჩვენებელი ყველა ინდივიდუალური საიტის ლოგარითმული დასაჯერობის ჯამია.
The overall log likelihood score for a given tree path for the entire sequence is the sum of log likelihood of all individual sites.
1097.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ის იყენებს მთლიანი თანმიმდევრობის ინფორმაციას და არა მხოლოდ ინფორმაციულ საიტებს.
It uses the full sequence information, not just the informative sites.
1098.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
არაპარამეტრული ბუტსტრეპინგის შემთხვევაში იგივე სიგრძის თანმიმდევრობების ახალი მრავლობითი გათანაბრება იქმნება, სადაც ზოგი საიტი, სხვა საიტის ხარჯზე შემთხვევითად გაორმაგებულია.
In nonparametric bootstrapping, a new multiple sequence alignment of the same length is generated with random duplication of some of the sites at the expense of some other sites.
1099.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, კონკრეტული საიტები შემთხვევითად ჩანაცვლებულია სხვა, არსებული საიტებით.
In other words, certain sites are randomly replaced by other existing sites.
1100.
ბიოინფორმატიკის საფუძვლები | თავი 11
ამიტომ, ახალ გათანაბრებაში კონკრეტული საიტების გამეორება შეიძლება მოხდეს მრავალჯერ ან საერთოდ აღარ მოხდეს.
Consequently, certain sites may appear multiple times, and other sites may not appear at all in the new alignment.
წინა შემდეგი