მოიძებნა 668043 ჩანაწერი
წინა შემდეგი
130901.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ნაშვილები პირების გამოკვლევა:
Adoptee study:
130902.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
მშვილებელი ოჯახის შესწავლა: ბიოლოგიური ნათესავებისა და მშვილებელი ოჯახის ნათესავების ფსიქიკურ აშლილობათა სიხშირის შედარება;
Study of the adoptee’s family: the rate of disorder in the biological relatives of affected adoptees is compared with the rate in adopted relatives.
130903.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ფაქტიურად, საკითხი ეხება იმას, აქვს თუ არა მოცემულ აშლილობას მენდელიანური მახასიათებლები, ანუ აჩვენებს თუ არა ოჯახის ისტორია მენდელის კლასიკურ პატერნს: დომინანტურ, რეცესიულ და X ქრომოსომასთან დაკავშირებულ მემკვიდრეობითობას.
In essence, the question is whether the disorder has the characteristics of a Mendelian trait (i.e. whether the family history shows a classic Mendelian pattern of dominant, recessive, and X-linked inheritance).
130904.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
თუ ეს ასეა, მაშინ შეიძლება დავასკვნათ, რომ მოცემული აშლილობა გამოწვეულია ერთი ძირითადი გენით.
If it does, the disorder can be assumed to be caused by a single major gene.
130905.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ფსიქიკური აშლილობების უმეტესობა არ ავლენს მემკვიდრეობითობის კლასიკურ მენდელიანურ პატერნს.
Most psychiatric disorders do not show classic Mendelian patterns of inheritance.
130906.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ამას ეწოდება არამენდელიანური ან რთული გენეტიკური აშლილობები.
They are called non- Mendelian or complex genetic disorders.
130907.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
არ არსებობს ისეთი ერთი გენი, რომელიც აშლილობის გამოწვევის აუცილებელი ან საკმარისი პირობაა.
No gene is either necessary or sufficient to cause the disorder.
130908.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ციტოგენეტიკური გამოკვლევები.
Cytogenetic studies.
130909.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ციტოგენეტიკა ადგენს ქრომოსომებში არსებულ სტრუქტურულ დარღვევებს.
Cytogenetics is concerned with identifying structural abnormalities in chromosomes.
130910.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ქრომოსომული დარღვევები, ჩვეულებრივ, დაკავშირებულია დასწავლის დარღვევასთან.
Cytogenetic abnormalities are often associated with learning disability.
130911.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
კლინიცისტი გენეტიკოსები მათ დიაგნოსტირებას შედარებით ადვილად ახერხებენ, იყენებენ რა კარიოტიპირების მეთოდს, რომელიც ქრომოსომების ვიზუალიზაციის საშუალებას იძლევა.
They can be diagnosed relatively easily by clinical geneticists using karyotyping, in which the chromosomes are visualized.
130912.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ფსიქიატრიაში ამის ნათელი ილუსტრაციაა დაუნის სინდრომი.
A good example of this in psychiatry is Down’s syndrome.
130913.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
სხვა დარღვევებში მონაწილეობს X და Y ქრომოსომები (მაგ., ტერნერის სინდრომი და კლაინფელტერის სინდრომი.
Other abnormalities involve the X and Y chromosomes, (e.g. Turner’s syndrome and Klinefelter’s syndrome.
130914.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
მიუხედავად იმისა, რომ ციტოგენეტიკური ანომალიები იშვიათადაა დაავადების მიზეზი, მათი არსებობა გვაძლევს საგულისხმო მინიშნებას იმაზე, თუ სად შეიძლება იყოს ლოკალიზებული მოწყვლადობის გენები.
Although cytogenetic abnormalities are rare causes of psychiatric disorders their occurrence provides important clues as to where susceptibility genes may be located.
130915.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
მაგალითად, შენიშნულია, რომ დაუნის სინდრომის დროს ხშირად გვხვდება ალცჰაიმერის დაავადება.
For example, it was the observation that Alzheimer’s disease occurs more commonly in Down’s syndrome.
130916.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ამან უბიძგა მკვლევარებს, მიეკვლიათ იმ გენების 21-ე ქრომოსომისათვის, რომლებმაც, შესაძლოა, გამოიწვიოს ეს დაავადება ტრისომიის არმქონე ინდივიდებშიც კი.
It encouraged investigators to search chromosome 21 for genes that might cause the disease even in non-trisomic subjects.
130917.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ამ გზით მოხდა ამილოიდური პრეკურსორი გენის იდენტიფიცირება.
In this way the amyloid precursor gene was identified.
130918.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
ბოქსი 5.2 გენეტიკური ვარიაციების ტერმინოლოგია: პოლიმორფიზმი, ალელები და მუტაციები
Box 5.4 the terminology of genetic variation: polymorphisms, alleles, and mutations.
130919.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
არ არსებობს ორი ისეთი ადამიანი, რომელსაც ზუსტად ერთნაირი გენომი აქვს.
No two people share precisely the same genome.
130920.
ოქსფორდის მოკლე სახელმძღვანელო ფსიქიატრიაში | თავი 5, ეტიოლოგია
კონკრეტული პოლიმორფიზმი შეიძლება იშვიათად გვხვდებოდეს, ან კიდევ ვარიანტები (ალელები) შეიძლება პოპულაციაში თანაბარი სიხშირით იყოს განაწილებული.
A concrete polymorphism can be rare, or variants (alleles) can occur at equal frequency in the population.
წინა შემდეგი